固相萃?。ê喎QSolid phase extraction，簡稱SPE）作為一項樣品前處理技術(shù)，現(xiàn)如今得到廣泛的應(yīng)用。在一些行業(yè)中，固相萃取已經(jīng)成為主要的樣品前處理手段。固相萃取的機理主要有非極性作用，極性作用，陽離子交換作用和陰離子交換作用，怎樣根據(jù)上述的機理選擇合適的固相萃取填料呢，接下來向大家分享固相萃取填料選擇的參考指引。

目標(biāo)化合物低分子量（＜250）或弱非極性物質(zhì)

C₂、C₈、C₁₈。

目標(biāo)化合物高分子量（＞250）或強非極性物質(zhì)。

C₂、C₄、C₆、C₈、PH。

多種中性目標(biāo)化合物具有不同極性。

C₄、C₆、C₈、CH、疊加（如C₂/C₁₈）。

目標(biāo)化合物為極性。

氧化鋁、硅藻土、Si、NH₂、CN、二醇。

目標(biāo)化合物為非極性或中等極性。

氧化鋁、硅藻土、Si、NH₂、CN、二醇。

目標(biāo)化合物yong久帶正電荷（如：季銨）。

CBA、Si、C₂¹。

目標(biāo)化合物pKa范圍5~10。

SCX、PRS²、CBA、C₂¹。

1、目標(biāo)化合物pKa范圍5~10；

2、同時存在堿性及中性目標(biāo)化合物；

3、樣品基質(zhì)臟，要求得到很干凈的萃取物。

P-SCX。

目標(biāo)化合物yong久帶負(fù)電荷。

NH₂。

目標(biāo)化合物pKa范圍2~6。

SAX、NH₂。

1、目標(biāo)化合物pKa范圍2~6；

2、同時存在堿性、酸性及中性目標(biāo)化合物；

3、樣品基質(zhì)臟，要求得到很干凈的萃取物。

P-SAX。

在選擇硅膠填料時需要注意，許多硅膠填料有封尾（硅烷化）和未封尾（未硅烷化）之分。一般首先采用封尾的填料進(jìn)行方法開發(fā)，以減少第二作用力可能引起的干擾。

由于屬于同一萃取機理的吸附劑往往多于一種，在確定了固相萃取機理之后，后續(xù)還是需要通過實驗來確定究竟是哪種吸附劑最為合適。當(dāng)然我們也可以根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)進(jìn)一步縮小吸附劑的選擇范圍。

注：

采用第二種萃取模式

1、由于C₂具有硅羥基，在這里作為陽離子交換劑使用。

2、PRS可用于代替SCX以減少作為第二作用力的疏水作用力影響。PRS可使用緩沖液和不含有機溶劑的液體洗脫。這只能用于沒有離子作用干擾的情況下。